Вторичный гемохроматоз

Вторичный гемахроматоз — это заболевание, при котором нарушения касаются механизма обмена веществ. Обмен веществ является важным для нормального функционирования организма и роста клеток, а также их снабжения полезными микроэлементами, комплексом химических реакций.

Гемахроматоз является наследственным генетическим заболеванием аутосомно-рецесивного типа, что означает, что носителями дефектного гена могут быть оба родителя — как мать, так и отец. Но, если причиной возникновения и развития первичного гемохроматоза является наследвенность, а именно мутация генов, ответственных за синтез белков, в следствии которой происходят нарушения в процессе обмена железа, то в случае с вторичным гемохроматозом, дело может обстоять в наличии некоторых заболеваний и частых переливаний крови, патологий печени, хронического злоупотребления алкоголем, нерационального питания, бесконтрольном приеме и самолечении посредвством витаминов и различных вспомогательных лекарственных препаратов и веществ с микроэлементами.

По медицинским статистикам выясняется, что мужчины попадают под поражение гемозроматозом чаще, чем женщины. Их процентное соотношение составляет примерно три к одному.

Симптомы вторичного гемахроматоза

Поскольку процесс накопления избыточных масс железа длиться годами, то первые признаки и симптомы начинают проявляться только в солидном возрасте, когда масса избыточного железа достигает концентрированной отметки в двадцать-сорок грамм, то есть после сорока лет у мужчин, и после пятидесяти у женщин. Средним возрастом начала заболевания для мужчин считается пятьдесят один год, в то время как для женщин эта цифра составляет аж шестьдесят шесть лет.

Вторичный гемахроматоз имеет такую симптоматику:

  • Пигментация или меланодермия (дымчато-бронзовый окрас кожи)
  • Слабость и быстрая утомляемость
  • Снижение массы тела, похудание
  • Нарушения в половой функции, атрофирование яичек у мужчин, нарушения менструального цикла у женщин
  • Болезненные ощущения в правом подреберье и крупных суставах
  • Атрофические изменения и сухость кожи
  • Увеличение размеров печени, уплотнение ее тканей, а также селезенки

На последней стадии развития гемохроматоз имеет тенденцию трансформироваться в цирроз печени.

Диагностика вторичного гемохроматоза

Как правило, диагностирование гемохроматоза для медиков не составляет особых сложностей. Это заболевание диагностируется гастроэнтерологом. Для этого вашему врачу понадобиться собрать такую информацию и провести такие процедуры:

  • Анамез заболевания. Тщательное изучение семейного анамнеза необходимо так, как заболевание носить генетический характер. На этом этапе диагностики врач также оценивает жалобы пациента.
  • УЗИ. Как правило, УЗИ органов брюшной полости является обязательным. Этот метод диагностики дает медикам информацию на счет степени поражения заболеванием печени.
  • Анализы крови. Для комплексной диагностики гемохроматоза могут понабиться биохимический и общий анализы крови, а также анализ крови на содержание в ней сахара.
  • Биопсия. При биопсии печени медиками проводиться забор тканей печени посредством тонкой иглы для дальнейшего лабораторного исследования, а именно — исследуемую ткань окрашивают на железо и обнаруживают его отложение.
  • Генетическое тестирование. Данный тест обнаруживает дефектного гена.

Не исключено, что может понадобиться проконсультироваться у врача-эндокринолога.

Лечение гемохроматоза

Основой лечения гемохроматоза является вывод избыточного количества железа из организма больного. Далее медики прикладывают все усилия к возможному восстановлению или поддержанию нормального функционирования органов, которые были поражены болезнью.

Для вывода избыточного количества железа медики прибегают к использованию процедуры кровопускания, коротая для этой цели считается самой простой. Эта процедура также носит название флеботомии и венесекации. Она заключается во временном рассечении поверхности вены для выпускания двухсот-пятисот миллилитров лимфы. Кровопускание проводиться один-два раза в неделю в течении в течении нескольких лет (два-три года) впрямь до того момента, когда у больного нормализуется уровень железа в в лимфе. Благодаря процедуре кровопускания из организма выводиться избыточное количество железа, уменьшается степень пигментации кожи и размеры печени, а также общее самочувствие пациента улучшается. Альтернативой или дополнительным средством к кровопусканию могут стать железо-связывающие препараты — это группа лекарственных медикаментов, которые на химическом уровне связываются с железом и выводить его с собой с организма.

Диета — это второй по важности компонент лечения гемохроматоза печени. Больному необходимо сокращение продуктов питания в своем , в составе которых присутствует железо и белок (мясо, яблоки, гречневая крупа, гранат), также уменьшить количество поступающей в организм аскорбиновой кислоты, поскольку она увеличивает степень всасывания железа в организм, и абсолютно отказаться от употребления алкоголя, который ухудшает функции печени.

Профилактика вторичного гемохроматоза

В случае диагностирования гемохроматоза для профилактики возможных осложнений пациенту необходимо соблюдение диеты, ограничивающую потребление пищи с содержанием железа, аскорбиновой кислоты, витамина С, а также продуктов с большим количеством белков. В профилактику гемохроматоза входит и прием железосвязывающих медикаментов, но только по строгим наблюдением врача. Для предотвращения заболевания гемохроматозом врачом может быть назначен дозированный прием лекарств железа.

Если у Вас есть вопросы на счет вторичного гемохроматоза и какие-то нюансы заболевания кажутся Вам не раскрытыми в этой статье, то задайте их специалисту прямо на этом сайте!